BSI最近做了一個大膽的舉動,公布了其“認(rèn)證機(jī)構(gòu)”的能力,概述了MDR和IVDR申請和合格評定交付時間。
BSI法規(guī)服務(wù)部醫(yī)療器械董事總經(jīng)理Michael Weissig博士表示,“我們是第一個在所有醫(yī)療器械技術(shù)和相關(guān)醫(yī)療器械類型及代碼領(lǐng)域發(fā)布該類信息的機(jī)構(gòu)。它向醫(yī)療器械行業(yè)和歐盟監(jiān)管機(jī)構(gòu)展示了我們對透明度的承諾”。他補(bǔ)充說,“它還提高了MDR和IVDR認(rèn)證過程的可預(yù)測性,以便我們的客戶知道會發(fā)生什么”。
這些交付期受到幾個因素的影響,也可能會變化。其中一些是BSI無法控制的,如制造商同意提交的文件延遲、計(jì)劃改變、申請撤回和最后一刻取消。
交付期是競爭激烈的醫(yī)療器械市場能力的可靠指標(biāo),因?yàn)樗鼈兪窍嗷リP(guān)聯(lián)的。鑒于歐盟5月26日的MDR申請截止日期即將到來,發(fā)布這些數(shù)據(jù)對制造商來說更加重要。
BSI醫(yī)療器械領(lǐng)導(dǎo)團(tuán)隊(duì)的運(yùn)營交付總監(jiān)Haydar Jaafar博士說:“我們承諾定期更新我們的能力和交付時間。”“在發(fā)布時,在線顯示的能力和交付時間應(yīng)被視為指示性的?!?/p>
在歐盟層面,對于公告機(jī)構(gòu)的能力或交付期沒有商定的定義或指定的參數(shù)。發(fā)布的信息是基于BSI對這些術(shù)語的解釋,考慮到其操作流程和客戶反饋。